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德国莱布?yu)D卡塔利斯研究所Sergey Tin教授提出了一U新的可持箋Ҏ(gu)Q以水ؓ(f)反应介质Q从5-甲基糠醛中合成hq泛底物范围的生物源N-取代?-基吡啶盐类。还合成?-基吡啶?-基吡啶N-氧化物?-基哌啶和吡啶斯蒂格明类似物Q突Z该方法的应用潜力?/p>
通过Ir催化的氢化作用和Cu(I)催化的氧化作用，?-基-2,5-׃?HHD)Z间体Q从HMF合成?,5-二氧q?DOH)Q分M率分别ؓ(f)70%?3%。由于有三个基QDOH被认为是一个多功能的生物来源的支架Q可用于合成增值的化学品。当1.0当量的NH4Cl加入到DOH的水溶液?.0当量的三氟乙酸（TFAQ中Q在100℃下l过一夜的反应Q生了5-基-2-甲基吡啶Q?Q，收率?7%。ؓ(f)了优化反应条Ӟ作者选择了正丁胺盐酸盐作为模型底物?/p>
Z比较q项工作的可持箋性，作者选择了Kuo和Shih的方法，该方法通过q原性胺化，然后是光氧化重排Q从5-甲基p醛Q?-MFQ中合成了生物基3-基吡啶Q因是最为接q的先进Ҏ(gu)。作者计了两种Ҏ(gu)的E因子Qƈ发现作者的Ҏ(gu)实比现有技术有所改进Q?.48 vs 56.57Q。进一步回收多余的盐酸胺和MS 4 ÅQ以及用可回收的Nafion替代TFAQ进一步将EpL降低?.86。此外，该方法的原子l济性也优于最先进的方法。关于从生物来源?-甲基糠醛在水中合成N-取代?-基吡啶盐的相关内容Q?a target="_blank" style="margin: 0px; padding: 0px; box-sizing: border-box; color: rgb(51, 51, 51); text-decoration-line: none; transition: all 0.6s ease 0s;">p醛生厂家编׃ؓ(f)(zhn)分享到q里Q如果?zhn)q想做更q一步的了解Q可自行q行搜集相关内容q行学习(fn)和研I?/p>